国家药监局药品监管司司长袁林在7月8日举办的国务院政策例行吹风会上表示，国家药监局持续推进临床试验管理改革，优化审评审批机制

国家药监局药品监管司司长袁林在7月8日举办的国务院政策例行吹风会上表示，国家药监局持续推进临床试验管理改革，优化审评审批机制，一批具有明显的临床价值、满足临床急需的新药好药已经获批上市。

截至今年6月底，共批准药品上市注册申请766件，同比增长了103%。其中创新性药物21个，纳入优先审评的药物139件。同时在坚持标准不降、分类施策原则的基础上，仿制药质量和疗效一致性评价工作效率也在稳步提升。

目前已累计发布参比制剂目录42批，一共4341个品规，1848个品种，截至今年6月底，已经有569个品种通过或者视同通过一致性评价。

温馨提示：

第十一届中国慢病管理大会将暨医养结合发展论坛7月将在郑州召开，目前大会参会报名通道已全面开启，让我们共聚古都郑州，共同为中国慢病管理和老龄健康事业贡献力量。

欢迎扫码或致电大会组委会报名

会议合作：

陈老师 ：010-64243004  13811298268

参会报名：

赵老师 ：010-64440696  15901170986

长按（识别）下方图中二维码，进入大会报名通道